Перейти в фотобанкФармацевтическое производство. Архивное фото

Правительство России одобрило законопроект об упрощении государственной регистрации лекарств с одинаковым международным непатентованным названием, сообщается в перечне решений, опубликованном на сайте кабмина.

«Одобрить проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и внести его в Государственную Думу в установленном порядке», — говорится в сообщении.

Законопроект упрощает вопросы государственной регистрации лекарств с одинаковым международным непатентованным наименованием, но с различными торговыми наименованиями, произведенных на одном производстве. Документ дает возможность иностранным производителям лекарств представлять копию решения проверяющего госоргана о проведении инспектирования, если у них нет заключения о соответствии необходимым требованиям.

Также проект наделяет Минздрав новыми полномочиями. Ведомство сможет приостанавливать применение лекарств, если они причинили или могут причинить вред жизни и здоровью людей. Такую информацию в ведомство будет передавать проверяющий орган.

По мнению кабмина, документ сократит сроки доступа лекарств на рынок, будет способствовать развитию контрактного производства лекарств в России, дав российским фармкомпаниям возможность выпускать препараты других производителей.

Источник: ria.ru